Descripción del puesto
- Revisión de Batch Records
- Preparación de la documentación para liberación de productos
- Gestión de desvíos y reclamos
- Realizar el seguimiento de las acciones correctivas y preventivas (CAPAs).
- Participar y colaborar en el monitoreo del cumplimiento de las normas GxP
- Colaborar con Integridad de Datos
Requisitos
- Experiencia de 2 años en industria farmacéutica en las áreas tales como Garantía de Calidad, Control de Calidad y/o Producción. Deseable experiencia en gestión de Desvíos, CAPAs seguimiento y generación de informes.
- Conocimiento en documentación GxP, Batch Records, Certificados de análisis, Desvíos, Controles de Cambios.
- Conocimiento de herramientas informáticas Veeva, LIMS y SAP.
- Graduado o estudiante de los últimos años en las carreras de Farmacia, Bioquímica y/o Ingeniería Química (Excluyente)
- Horario de trabajo de lunes a viernes de 8:00 a 17:00 hs
- Lugar de trabajo: Cramer
Beneficios
Se ofrecen buenas condiciones de contratación:
- Prepaga
- Comedor en planta
- Refrigerio
- 21 días de vacaciones
- Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo
Detalles
Nivel mínimo de educación: Universitario (Graduado)
Nosotros
Adium es una compañía farmacéutica líder en Latinoamérica con 50 años de experiencia y crecimiento sostenido en la región. Nuestro propósito es acercar tratamientos innovadores para mejorar la calidad de vida en Latinoamérica. A través de sólidas alianzas, somos licenciantes de más de una decena de compañías multinacionales de innovación, lo que nos permite acercar terapias y tratamientos de vanguardia para enfrentar las enfermedades más desafiantes del mundo. Contamos con centros productivos en 5 países: Argentina, Brasil, México, Paraguay y Uruguay, donde investigamos, desarrollamos y elaboramos más de 120 millones de unidades de productos propios de alta calidad. Esto nos permite ampliar el acceso a la salud, mejorando la vida de millones de personas en toda la región.
Para obtener más información sobre el grupo Adium: https://adiumpharma.com/