Descripción del puesto

• Realizar adecuaciones y validaciones de métodos analíticos.
• Participar en transferencias analíticas, así como en la capacitación y calificación del personal de laboratorio.
• Ejecutar estudios de verificación y validación de limpieza y de procesos.
• Realizar estudios de holding time y otros análisis especiales.
• Llevar a cabo análisis de primer lote para INAME y de nuevos productos.
• Ejecutar perfiles de disolución comparativos.Principio del formulario

Requisitos

• Experiencia de 2 a 5 años de experiencia en la industria farmacéutica nacional o multinacional, desempeñándose áreas de Control de Calidad o Desarrollo
• Graduado o estudiante de los últimos años en las carreras de Bioquímica; Biología; Biotecnología; Farmacia; Ing. Química; Química; Tecnología de Alimentos; Técnico químico (Excluyente)
• Conocimiento de equipos como: HPLC, GC, Disolutores entre otros (excluyente)
• Conocimiento de análisis de materias primas, productos semielaborados o terminados, validaciones / adecuaciones analíticas en función de Farmacopeas (USP, BP)
• Manejo de herramientas de mejora continua
• Conocimientos Paquete Office (Word, Excel, Power Point) y PBI
• Horario de trabajo de lunes a viernes de 8:00 a 17:00 hs
• Lugar de trabajo: Saavedra - Cramer

Beneficios

Se ofrecen buenas condiciones de contratación:

• Prepaga
• Comedor en planta
• Refrigerio
• 21 días de vacaciones
• Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo