Descripción del puesto

• Gestionar integralmente estudios farmacocinéticos, desde la etapa de planificación, seguimiento operativo y cierre del estudio.
• Coordinar y administrar la documentación del estudio, incluyendo su armado, control, actualización y consolidación.
• Asegurar el cumplimiento de las normativas vigentes.
• Realizar el seguimiento del cumplimiento de hitos críticos del estudio, asegurando plazos, calidad y trazabilidad de la información.
• Gestionar medicación en investigación, insumos y muestras biológicas, garantizando su correcta conservación, almacenamiento y trazabilidad.
• Participar en auditorías internas y externas, y ejecutar actividades de monitoreo clínico conforme a los procedimientos operativos estándar (SOPs).
• Colaborar activamente en la mejora continua del sistema de gestión de la calidad y en la actualización y optimización de procedimientos internos.

Requisitos

• Graduado o estudiante en Ciencias de la Salud: Farmacia, Bioquímica, Biotecnología, Ciencias Biológicas o carreras afines.
• Experiencia previa en gestión y/o coordinación de estudios clínicos y/o farmacocinéticos. Se valorará experiencia en Monitoreo Clínico.
• Conocimiento de normativas regulatorias locales e internacionales (BPC/GCP, ANMAT).
• Manejo de documentación regulatoria y sistemas de calidad.
• Nivel intermedio de inglés (lectura y escritura técnica).
• Buen manejo de herramientas informáticas (Office / sistemas de gestión documental).
• Disponibilidad para viajar dentro y fuera del país
• Horario de trabajo de lunes a viernes de 8:00 a 17:00 hs
• Lugar de trabajo: Saavedra - Cramer

Beneficios

Se ofrecen buenas condiciones de contratación:

• Prepaga
• Comedor en planta
• Refrigerio
• 21 días de vacaciones
• Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo