Descripción del puesto

• Realizar análisis fisicoquímicos de productos terminados, importados, licenciantes y estudios de estabilidad según planificación establecida.
• Registrar ensayos, resultados, consumos y uso de equipos en cuadernos, logbooks y sistemas informáticos habilitados.
• Analizar resultados fuera de especificación o cuestionables conforme a procedimientos vigentes.
• Cumplir cronogramas de ensayos y realizar seguimiento de fechas acordadas.
  Asegurar el correcto funcionamiento del equipamiento del sector.
• Revisar, actualizar y cerrar registros en sistemas y documentación asociada.
• Realizar y recibir capacitaciones vinculadas a las tareas del área.
• Comunicar desvíos, anomalías o situaciones detectadas durante los procesos y ensayos.
• Registrar y verificar visados de cuadernos y logbooks correspondientes.
• Cumplir y hacer cumplir normas GMP y EHS vigentes.

Requisitos

• Experiencia de más de 1 año en la industria Farmacéutica Nacional y/o multinacional, desempeñándose en distintas tareas relacionadas a Control de Calidad (excluyente).
• Orientamos la búsqueda a Universitarios o estudiantes de Química; Farmacia; Bioquímica; Ing. Alimentos
• Manejo de HPLC, GC, Tituladores automáticos, material de laboratorio, balanzas semimicro y micro analíticas
• Perfil proactivo, detallista y orientado a la calidad
• Horario de trabajo de lunes a viernes de 13:00 a 22:00 hs
• Lugar de trabajo Saavedra (CABA).

Beneficios

Se ofrecen buenas condiciones de contratación:

• Prepaga
• Comedor en planta
• Refrigerio
• 21 días de vacaciones
• Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo